Validasi Metode Spektrofotometri Ultraviolet Pada Penetapan Kadar Tablet Asiklovir Dengan Menggunakan Pelarut NaOH dan Metanol

Abstract

Asiklovir merupakan obat antivirus yang paling banyak digunakan karena efektif terhadap virus herpes.Sediaan obat dinyatakan berkualitas baik apabila memberikan efek teraupetik yang diharapkan dan salah satu parameternya adalah kadar zat aktif obat tersebut harus memenuhi persyaratan kadar yang ditetapkan Farmakope Indonesia atau buku standar lainnya. Dalam Farmakope Indonesia Edisi V monografi asiklovir terdapat dalam bentuk tablet dengan penetapan kadar secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT), metode ini preparasi sampelnya lebih lama dan membutuhkan biaya yang relative mahal. Tujuan penelitian ini adalah mencari metode alternatif yang cepat, sederhana dan relatif lebih murah untuk menentukan kadar asiklovir dalam sediaan tablet generik. Metode yang digunakan yaitu spektrofotometri ultra violet menggunakan pelarut NaOH 0,1 N dan Metanol. Sampel terdiri dari tiga sediaan tablet yang diambil dari apotek yang terdapat di Medan. Hasil penetapan kadar dari tablet generic dan nama dagang diperoleh, untuk tablet asiklovirAcifar (Ifars) 91.67% ± 0.2197%, tablet asiklovir generik (Hexpharm Jaya) 91.76 ± 0.545%, tablet Zoter (Interbat) 90.82 ±0.2174%. Semua sediaan tablet yang ditentukan memenuhi persyaratan kadar yaitu tidak kurang dari 90,0% dan tidak lebih dari 110,0% dari jumlah yang tertera pada etiket. Hasil uji validasi dalam pelarut NaOH 0.1 N diperoleh %recovery 99.89% dengan Relative Standard Deviation (RSD) 0.42% dan dalam pelarut methanol diperoleh %recovery 99.11% dengan Relative Standard Deviation (RSD) 0.92% . Dapat disimpulkan metode ini memenuhi ketepatan dan ketelitian yang baik, dengan batas deteksi (LOD) 0.1779µg/ml dan batas kuantitasi (LOQ) 0,4447µg/ml.