UJI VALIDASI METODE SPEKTROFOTOMETRI UV PADA PENETAPAN KADAR PROPANOLOL DALAM SEDIAAN TABLET MENGGUNAKAN PELARUT HCL DAN METANOL

Abstract

Tablet Propranolol merupakan obat penghambat adrenergik beta, yang dapat menurunkan denyut jantung dan biasanya akan di ikuti dengan penurunan tekanan darah. Struktur molekul propranolol mempunyai gugus kromofor, sehingga senyawa ini dapat menyerap radiasi pada daerah UV. Dalam beberapa literatur propranolol menyerap spectrum dalam pelarut HCl 0,1 N dan Metanol. Tujuan penelitian ini adalah untuk menetapkan kadar propranolol dalam sediaan tablet yang beredar di pasaran dengan menggunakan metode spektrofotometri ultraviolet. Penetapan kadar propranolol dalam sediaan tablet dilakukandengan metode spektrofoto metri ultraviolet menggunakan pelarut HCl 0,1 N dan pelarut Metanol. Untuk menguji keabsahan metode ini dilakukan uji validasi dengan parameter akurasi, presisi, batas deteksi (limit of detection/LOD), dan batas kuantitasi (limit of quantitation/LOQ). Hasil Penelitian diperoleh kadar propranolol (Holifarma)dengan pelarut HCl sebesar (99,90±2,452)%; tablet propranolol (Dexamedica)dengan pelarut HCl sebesar (99,77±3,594)%; tablet propranolol (Holifarma) dengan pelarut Metanol (98,68±21,848)%; tablet propranolol (Dexamedica) dengan pelarut Metanolsebesar (100,20±1,997)%. Hasil uji validasi yang didapat menunjukkan bahwa metode spektrofotometri ultraviolet dapat digunakan untuk penetapan kadar propranolol dalam sediaan tablet, karena memberikan nilaia kurasidanpresisi yang baikdengan LOD dan LOQ menggunakan pelarut Metanol sebesar 4,852 µg/mLdan 16,176 µg/mL dan LOD dan LOQ menggunakan pelarut HCl sebesar5,447 µg/mL dan18,260 µg/ml. Semua tablet yang ditentukan generic dan tablet merek dagang memenuhi persyaratan tablet menurut Farmakope Indonesia V (2014), yaitu tidak kurang dari 90,0% dan tidak lebih dari 110,0% dari jumlah yang tertera pada etiket.